LA REGINA Giuseppe

Associate Professor
Settore Scientifico-Disciplinare: 
CHIM/08
Settore concorsuale: 
03/D1
Informazioni personali
Curriculum vitae (en): 
  • Posizione Attuale
    Da novembre 2008 ad oggi: Ricercatore confermato (SSD CHIM/08 - Chimica Farmaceutica), Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Roma (RM).
     
  • Principali Interessi Scientifici
    Progettazione, sintesi e sviluppo di agenti anti-infettivi (virus dell'immunodeficienza umana 1, Rhinovirus, virus dell’epatite C, virus Dengue, Mycobacterium tuberculosis e Candida albicans), anti-tumorali (tubulina, apoptosi, istone demetilasi, metalloproteinasi di matrice, membri della famiglia BCL-2, Frizzled4, anidrasi carbonica, indolamina 2,3-diossigenasi I) e attivi sul sistema nervoso centrale (monoamino ossidasi, sistema endocannabinoide, glicogeno sintasi chinasi 3 beta); sintesi microonde-assistita; studi di modellistica molecolare.
     
  • Esperienze Lavorative
    Aprile 2007 - novembre 2008: Attività di progettazione, sintesi e sviluppo di nuovi inibitori della polimerizzazione della tubulina quali agenti anticancro, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma (borsa di studio triennale finanziata da AIRC/FIRC, Milano (MI)).
    Aprile 2005 - marzo 2007: Studi di modellistica molecolare per la progettazionw di nuovi inibitori della polimerizzazione della tubulina quali agenti anticancro, post-dottorato, Welsh School of Pharmacy, Cardiff University, Regno Unito (borsa di studio biennale per ricerche all’estero finanziato da Istituto Pasteur – Fondazione Cenci Bolognetti, Roma (RM)).
    Anni Accademici 2001/2002, 2002/2003 e 2003/2004: Corso di Dottorato in Scienze Farmaceutiche (Ciclo XVII), Dipartimento di Studi Farmaceutici, Sapienza Università di Roma.
     
  • Studi
    Master di II livello in Progettazione e Sviluppo dei Farmaci: maggio 2007, Dipartimento di Chimica Farmaceutica, Università degli Studi di Pavia, Pavia (PV).
    Dottorato in Scienze Farmaceutiche (Ciclo XVII): marzo 2005, Dipartimento di Studi Farmaceutici, Sapienza Università di Roma.
    Laurea in Farmacia: luglio 2001, 110/110 e lode, Facoltà di Farmacia, Sapienza Università di Roma.
     
  • Pubblicazioni Scientifiche
    Co-Autore di 70 pubblicazioni scientifiche e 3 brevetti (h-index: 23; numero di citazioni totali: 1694; Scopus aprile 2017).
     
  • Congressi, Meeting e Workshop
    11 comunicazioni orali e 85 comunicazioni poster in meeting nazionali ed internazionali; membro del comitato scientifico e organizzatore di meeting nazionali ed internazionali.
     
  • Riconoscimenti e Concorsi
    Anno 2017: Conseguimento dell’Abilitazione Scientifica Nazionale alle funzioni di Professore Universitario di Prima Fascia, Settore Concorsuale 03/D1, Bando 2016 (D.D. n. 1532/2016)
    Anno 2014: Conseguimento dell’Abilitazione Scientifica Nazionale alle funzioni di Professore Universitario di Seconda Fascia, Settore Concorsuale 03/D1, Bando 2012 (D.D. n. 222/2012).
    Anno 2007: Vincitore del Premio Farmindustria 2007 per la Ricerca Farmaceutica.
     
  • Attività Didattica
    Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma: a) Docente del Corso di Analisi Chimico Farmaceutica e Tossicologica I (10 CFU), Canale M-Z, Corso di Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche; b) Docente del Corso di Acquisizione di Capacità Informatiche (1 CFU) e di Monitoraggio delle Prescrizioni ed Analisi dei Consumi dei Farmaci in Ambito Ospedaliero (2 CFU), Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera; c) Docente del Corso di Principi di Nutraceutica (1 CFU), Master di II livello in Nutraceutica e Cosmeceutica di Prodotti di Origine Vegetale; d) membro della commissione d’esame dei Corsi di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I (Canale A-L, Corso di Laurea in Farmacia), Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (Corso di Laurea in Informazione Scientifica del Farmaco) e Chimica Terapeutica II (Corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate); e) membro commissione di Laurea nei Corsi di Farmacia e Chimica e Tecnologia Farmaceutiche; f) membro commissione esame finale di Dottorato in Scienze Farmaceutiche (Doctor Europaeus); g) supervisore di studenti nella preparazione, nello svolgimento e nella stesura finale di tesi compilative e sperimentali di Laurea in Farmacia e Chimica e Tecnologia Farmaceutiche e di tesi sperimentali di Dottorato in Scienze Farmaceutiche e in Scienze della Vita.
     
  • Progetti di Ricerca Scientifica Ammessi al Finanziamento
    Finanziamenti Ateneo 2016, Sapienza Università di Roma: Targeting colchicine binding site of tubulin by indole- and pyrrole-based anticancer agents (RG116154CF287B95). Responsabile della Ricerca, 18 mesi, 30000 euro.
    Ricerche Universitarie 2015, Sapienza Università di Roma: New inhibitors of tubulin polymerization as anticancer agents endowed with stimulation of natural killer cell cytotoxic activity and repression of Hedgehog signalling pathway (C26A15J3BB). Responsabile della Ricerca, 18 mesi, 34450 euro.
    Ricerche Universitarie 2014, Sapienza Università di Roma: Development of new compounds as anticancer and analgesic agents (C26A14TLFT). Responsabile della Ricerca, 18 mesi, 20000 euro.
    Progetti Awards Ricerche Universitarie 2013, Sapienza Università di Roma: Tubulin and TRP channels as targets for new antitumor and analgesic agents (C26H135FL5). Responsabile della Ricerca, 18 mesi, 55000 euro.
    Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, Congressi e convegni 2013: XXII National Meeting on Medicinal Chemistry (C26C12KS92). Responsabile della Ricerca, 18 mesi, 3500 euro.
    FIRB Futuro in Ricerca 2010, Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca: Mitochondrial medicinal chemistry against cell death-resistant cancers (RBFR10ZJQT_003). Coordinatore dell’Unità di Ricerca, 36 mesi, 307671 euro.
 
Didattica
Ricerca

Pubblicazioni scientifiche

Anno: 2021

  1. Discovery of pyrrole derivatives for the treatment of glioblastoma and chronic myeloid leukemia
    Pubblicato su: European Journal of Medicinal Chemistry
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  2. RS4651 suppresses lung fibroblast activation via the TGF-β1/SMAD signalling pathway
    Pubblicato su: European Journal of Pharmacology
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
    - Vedi su: 'PubMed'
  3. CXCR4 antagonism sensitizes cancer cells to novel indole-based MDM2/4 inhibitors in glioblastoma multiforme
    Pubblicato su: European Journal of Pharmacology
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
    - Vedi su: 'PubMed'

Anno: 2020

  1. Sulfonamide Inhibitors of β-Catenin Signaling as Anticancer Agents with Different Output on c-MYC
    Pubblicato su: ChemMedChem
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  2. Discovery of Zika Virus NS2B/NS3 Inhibitors That Prevent Mice from Life-Threatening Infection and Brain Damage
    Pubblicato su: ACS Medicinal Chemistry Letters
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  3. Discovery of New 1,1′-Biphenyl-4-sulfonamides as Selective Subnanomolar Human Carbonic Anhydrase II Inhibitors
    Pubblicato su: ACS Medicinal Chemistry Letters
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  4. Selenotriapine – An isostere of the most studied thiosemicarbazone with pronounced pro-apoptotic activity, low toxicity and ability to challenge phenotype reprogramming of 3-D mammary adenocarcinoma tumors
    Pubblicato su: Arabian Journal of Chemistry
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  5. New indolylarylsulfone non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors show low nanomolar inhibition of single and double HIV-1 mutant strains
    Pubblicato su: European Journal of Medicinal Chemistry
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  6. Targeting the Interaction between the SH3 Domain of Grb2 and Gab2
    Pubblicato su: Cells
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'

Anno: 2019

  1. Switching on the activity of 1,5-diaryl-pyrrole derivatives against drug-resistant ESKAPE bacteria: Structure-activity relationships and mode of action studies
    Pubblicato su: European Journal of Medicinal Chemistry
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  2. Drug Design and Synthesis of First in Class PDZ1 Targeting NHERF1 Inhibitors as Anticancer Agents
    Pubblicato su: ACS Medicinal Chemistry Letters
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  3. Towards modern anticancer agents that interact with tubulin
    Pubblicato su: European Journal of Pharmaceutical Sciences
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  4. Small molecule inhibitors of KDM5 histone demethylases increase the radiosensitivity of breast cancer cells overexpressing JARID1B
    Pubblicato su: Molecules
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'
  5. Structure-activity relationship studies and in vitro and in vivo anticancer activity of novel 3-aroyl-1,4-diarylpyrroles against solid tumors and hematological malignancies
    Pubblicato su: European Journal of Medicinal Chemistry
    - Vedi su: 'Scopus'
    - Vedi su: 'ScienceDirect'

© Università degli Studi di Roma "La Sapienza" - Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Roma