Complete loss of P/Q calcium channel activity caused by CACNA1A missense mutation carried by episodic ataxia type 2 patients.
submitter:
Flavia TRETTEL
email submitter:
flavia.trettel@uniroma1.it
Contributors:
Guida S
Trettel Flavia
Pagnutti S
Mantuano E
Tottene A
Veneziano L
Fellin T
Spadaro Maria
STAUDERMAN K. A
WILLIAMS M. E
Volsen S
OPHOFF R. A
FRANTS R. R
Jodice C
Frontali M. AND PIETROBON D.
Rivista:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Anno:
2001
issn:
0002-9297
doi:
10.1086/318804
volume:
68
pagina inizio:
759
pagina fine:
764
handle:
11573/142039
itemId:
122647
tipo pubblicazione:
01a Articolo in rivista
esposizione:
no
tipo pubblicazione iris:
esposizione personale:
no