Two exon skipping mutations as molecular basis of succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (4-hydroxybutyric aciduria)
submitter:
Flavia TRETTEL
email submitter:
flavia.trettel@uniroma1.it
Contributors:
CHAMBLISS K. L
HINSON D. D
Trettel Flavia
Malaspina P
Novelletto A
Jakobs C. AND GIBSON K. M.
Rivista:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Anno:
1998
issn:
0002-9297
doi:
10.1086/301964
volume:
63
pagina inizio:
399
pagina fine:
408
handle:
11573/142044
itemId:
122652
tipo pubblicazione:
01a Articolo in rivista
esposizione:
no
tipo pubblicazione iris:
esposizione personale:
no