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Autofagia, UPR e DDR sono risposte chiave che le cellule tumorali attivano per adattarsi allo stress e al danno al DNA che subiscono a causa del loro alto tasso di proliferazione e della carenza di nutrienti/ossigeno. È interessante notare che sta emergendo un dialogo incrociato tra questi processi che potrebbe offrire l'opportunità di colpire in modo più selettivo i tumori, compresi quelli associati ai gammaherpesvirus che scarsamente rispondono alle chemioterapie. In questo studio, miriamo ad esplorare l'impatto della manipolazione di autofagia, UPR o DDR sulle altre risposte e se è possibile inibirle contemporaneamente. L'uso di inibitori farmacologici e il silenziamento di geni coinvolti nella regolazione dell'autofagia (ATGs), nell'attivazione di UPR (Ire1 alpha, PERK e ATF6) o nell'esecuzione di DDR saranno utilizzati in questo scopo. Inoltre, l'uso di modelli animali sarà utilizzato per comprendere meglio il cross-talk tra queste risposte in vivo