Amministrazione trasparente

Coordinamento delle attività non mediche previste dagli studi clinici, supporto ai medici ed infermieri affinche' gli studi vengano eseguiti come richiesto dal protocollo gestendo le varie attività in accordo con le Good Clinical Practice e le normative vigenti.Figura di raccordo tra lo Sponsor o la CRO (Contract Research Organization), il Comitatyo Eticvo, il Clinical Trial Center ed il centro.