Prepulse inhibition defects and brain mitochondrial dysfunctions are rescued by selective stimulation of serotonin receptor 7 in a mouse model of CDKL5 Deficiency Disorder.

submitter: 
LIVIA COSENTINO
email submitter: 
livia.cosentino@uniroma1.it
Contributors: 
Vigli D
Rusconi L
Valenti D
Cosentino L
Lacivita E
Leopoldo M
Amendola E
Gross C
Landsberger N
Laviola G
Kilstrup C
De Filippis B.
Anno: 
2018
book: 
Rett syndrome research, towards the future
handle: 
11573/1227093
itemId: 
847286
tipo pubblicazione: 
04d Abstract in atti di convegno
esposizione: 
no
tipo pubblicazione iris: 
esposizione personale: 
no

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