Bando assegno di ricerca n. 26/2024 - Defining gene regulation and coregulation at single-cell resolution in grapevine (2024-0070-1340-221509)

Data pubblicazione: 29-07-2024
Data scadenza: 28-08-2024
Centro di spesa: DIPARTIMENTO DI INGEGNERIA INFORMATICA, AUTOMATICA E GESTIONALE -ANTONIO RUBERTI-
data dell'ultimo aggiornamento: 27/09/2024 - 09:36
Codice bando: 26
Tracce delle prove:
2024-0070-1340-221509
Totale incarichi: 1

Incarichi conferiti

Tutte le pubblicazioni riguardanti i titolari di incarichi politici, i dirigenti, i consulenti e i collaboratori, di seguito riportate, sono garantite per tutta la durata dell'incarico nonché per un periodo ulteriore di tre anni decorrenti dalla data di cessazione dell'incarico medesimo ai sensi delle normative vigenti in termini di Trasparenza e Privacy.

ESTREMI ATTO Nominativo Periodo rapporto Oggetto dell'incarico Compenso
Contratto prot. n. 4797 rep. 227/2024 per assegno di ricerca di cui al bando n. 26/2024 - Defining gene regulation and coregulation at single-cell resolution in grapevine CAPOZZI DAVIDE 01-10-2024 to 30-09-2025

Le analisi molecolari convenzionali forniscono dati di massa sul genoma o sul trascrittoma che non sono in grado di rivelare l’eterogeneità cellulare e, di conseguenza, di definire con precisione come le reti genetiche orchestrano lo sviluppo degli organi.Questo progetto affronterà le questioni relative alla regolazione genetica della vite profilando l'espressione genica e identificando le regioni cromatiniche aperte a livello di singola cellula; ciò consentirà di definire elementi regolatori specifici del tipo cellulare, traiettorie di sviluppo e reti trascrizionali che orchestrano lo sviluppo e la funzione degli organi. Eseguiremo scRNA-seq e snATAC-seq su protoplasti e nuclei di foglie/bacche e li combineremo con i precedenti risultati ottenuti sui tessuti sfusi di foglie/bacche, dove l'analisi delle trascrizioni, dell'accessibilità della cromatina, della modificazione degli istoni e dei siti di legame dei fattori di trascrizione hanno mostrato che un gran parte della variazione fenotipica sembra essere determinata da variazioni regolatorie piuttosto che codificanti e molte varianti hanno un effetto organospecifico.Mediante approcci bioinformatici identificheremo cluster di cellule e geni, interpretando l'eterogeneità dei trascrittomi di singole cellule; successivamente, eseguiremo ibridazioni in situ per corroborare le annotazioni di tipo cellulare già previste e per identificare nuovi geni marcatori di tipo cellulare, necessari per la definizione dell'identità cellulare e per la validazione sperimentale dei dati scRNA-seq. La realizzazione di una mappa trascrittomica spazio-temporale e di accessibilità della cromatina a risoluzione singola cellulare delle bacche di vite rappresenta un progresso sostanziale nelle nostre attuali conoscenze, consentendo di collegare i profili di espressione genica ai processi cellulari e di sviluppo, scoprendo parte dei meccanismi molecolari della maturazione e fornendo lentamente la chiave nel mantenere uve e vino di alta qualità.Costruire mappe di espressione genica su scala organica è essenziale per guidare l’innovazione tecnologica come la riprogrammazione dell’identità cellulare e l’induzione di cambiamenti fenotipici attraverso l’editing genetico specifico del tipo di cellula; anzi, l’uso dell’editing genomico potrebbe consentire il miglioramento delle varietà di vite esistenti rendendole più capaci di sopportare stress biotici o di far fronte ai cambiamenti climatici

€24 000.00
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