Meetings

Venerdì, 16 Ottobre, 2020

 IV Convegno telematico sulla sindrome di Down 

Venerdì 16 Ottobre

 

9:00 - Benvenuto ai partecipanti

 

9:30 - Basi cellulari e molecolari della sindrome di Down - Moderatore: Prof. Lucio Nitsch

 

10:45 - Alterazioni dei profili molecolari nella sindrome di Down - Moderatore: Dr.ssa Maria Caracausi

 

11:30 - Sindrome di Down ed Alzheimer: biomarcatori e meccanismi molecolari - Moderatore: Prof.ssa Marzia Perluigi

 

14:30 - Down syndrome and Alzheimer disease:...

Venerdì, 28 Febbraio, 2020
 
 
The Body in the Brain & the Social World
Neuroscience goes social 3.0
 
 
Sarah Garfinkel
University of Sussex, UK
 
Giovanni Pezzulo...
Giovedì, 20 Febbraio, 2020

Program:

10:00  Lightsheet and clearing technology to acquire image of big samples at unprecedent resolution

  Christian Feulliet, Miltenyi Biotec

10:40  3D imaging of solvent-cleared brains: a new tool to study the development organization of the neuroendocrine circuits controlling fertility

  Paolo Giacobini INSERM: Lille, FR

11:20  Coffee break

...
Giovedì, 27 Febbraio, 2020

Shedding new light: advanced microscopy for neuroscience research

Date to be defined 

Program:

Thursday, Febrary 27

10:00   NOLIMITS: an advance imaging facility

  Alex Costa, University...

Martedì, 10 Dicembre, 2019

Videostreaming 9.00-19.00

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Lunedì, 13 Gennaio, 2020
Hackathon on CEREBELLUM MODELLING
 
Pavia, 13-15 January, 2020
 
Organized by Neurocomputation Laboratory, Dept. of Brain and Behavioural Sciences, University of Pavia (Via Forlanini 6 - 27100 - Pavia, Italy) ...
Venerdì, 25 Ottobre, 2019
25 Ottobre 2019, ore 16.00
 
Il “gruppo Eusebi”....facciamo il punto 10 anni dopo
 
16:00 Introduzione
Saluti del Magnifico Rettore, prof. Eugenio Gaudio
...
Sabato, 16 Novembre, 2019

L’associazione Famiglie GNAO1 APS è nata per iniziativa spontanea di un gruppo di famiglie italiane accomunate dall’esperienza diretta di un familiare affetto dalla mutazione de novo del gene GNAO1. Questa patologia, rara e di recente scoperta, è molto invalidante e ancora poco conosciuta nonché di difficile inquadramento poiché presenta fenotipi (epilessia, disturbi del movimento e ritardo psico motorio) differenti a seconda della variante e severità di sintomi variabili da un caso all’...

Venerdì, 4 Ottobre, 2019

Si informa che il ...

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