Amministrazione trasparente

Manipolazione della UPR e dell’autofagia al fine di migliorare l’esito della terapia contro i tumori associati a gammaherpesvirus in vivo. Dati precedenti indicavano che l'inibizione dell'autofagia riduceva la sopravvivenza cellulare dei topi immunocompetenti mentre la aumentava nei topi immunodeficienti in cui era stato impiantato un cancro al seno murino. Il ruolo della UPR nella terapia antitumorale contro i tumori associati al gammaherpesvirus non sono stati studiati. Come modello di ospiti immunodeficienti, topi SCID umani infettati da EBV che sviluppano LPD o trapiantati con LCL trasformato da EBV o con cellule endoteliali infettate da KSHV o topi infetti da MHV-68 trattati con CsA che sviluppano LPD saranno trattati con Bortezomib o con resveratrolo con o senza inibitori dell'autofagia come la clorochina o induttori dell'autofagia come la dieta ipocalorica. Saranno utilizzati anche inibitori farmacologici della UPR in combinazione con Bortezomib o Resveratrolo per valutare la possibilità di manipolare la UPR per migliorare l'esito della chemioterapia.